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ING. MASSIMILIANO ALFONSO
COMUNICAZIONI CON LE ISTITUZIONI
· 30 novembre 2022
Esposto presso la Procura di Varese (LINK)
Si richiedeva il ritiro dal commercio di ogni profarmaco mRNA. Descrivendo in particolare la pericolositā del Comirnaty di Pfizer ed accennando alle problematiche di Astrazeneca, oggi ritirato dal commercio.
o l'Esposto/querela č stato archiviato dopo un mese senza la necessaria comunicazione che avrebbe consentito il ricorso.
· ottobre 2023
intervento alla presentazione di testa vuota Bassetti (LINK)
Durante la presentazione del suo best seller, ho chiesto al laureato in medicina (ma non medico), se fosse a conoscenza dell'aggiornamento del foglio illustrativo della Pfizer, includente la possibilitā di morte a seguito di miocardite/pericardite, soprattutto nei ragazzi. Il laureato non sapeva nulla ma propagandava vaccini.
Il giorno dopo inviavo alla FNOMCeO, con in copia le forze dell'ordine, una richiesta di invio a tutti gli ordini di una comunicazione in cui si chiedesse, a tutti i medici vaccinatori, di informare correttamente la popolazione, ed in particolare i genitori dei minori, della possibilitā dell'evento fatale a seguito della somministrazione della terapia genica e dell'attenzione ai sintomi legati della patologia per un pronto intervento, come espresso all'interno del foglio illustrativo stesso (LINK).
o Nessuna azione da parte della FNOMCeO. Nessuna comunicazione alla popolazione da parte dei canali di informazione pubblici, tranne le menzogne del direttore generale della prevenzione Vaia, dichiarate mesi dopo l'aggiornamento, nella trasmissione televisiva FORUM (LINK).
· maggio 2024
Istanza di Accesso Civico Generalizzato per la richiesta di informazioni e documentazione relative alle vaccinazioni pediatriche, obbligate e raccomandate per la mia famiglia, comprendenti la terapia genica mRNA (LINK).
o Nessuna risposta dalle autoritā. Solo AIFA esprime il diniego a causa delle richieste massive (LINK).
· giugno 2024
Istanza di accesso civico generalizzato per la richiesta di informazioni e documentazione relativamente alla profilassi obbligata contro difterite-tetano-pertosse e polio, per mia figlia (LINK).
o il Ministero della Salute risponde di non avere nessun documento, eludendo le semplici domande (LINK) ed allegando impropriamente il primo diniego di AIFA.
o AIFA richiede un differimento di 30 giorni (LINK). Al momento nessuna risposta.
o Anche il centro vaccinale risponde esprimendo impropriamente il diniego per richieste massive, riferendosi anche esso alla prima istanza. A tale diniego rispondevo evidenziando le quattro semplici domande rivolte al centro vaccinale e chiedendo l'assolvimento degli obblighi informativi (LINK). Al momento nessuna risposta.
o Dopo altri 30 giorni AIFA risponde solo ad alcune richieste, esprimendo un illegittimo diniego per la maggior parte. Tuttavia AIFA dichiara la FALSITA del foglio illustrativo, confermando limpossibilitā di arantire sicurezza alla popolazione pediatrica sulla base delle informazioni contenute nellRCP, approvato da AIFA accenttando un DOSSIER AUTORIZZATIVO NON CONSOLIDATO. Aifa afferma che nessuno studio sia stato condotto per il principio attivo in esame (LINK).
· Ottobre 2024
Istanza di accesso civico per la richiesta di informazioni e documentazione relative alla Circolare del Ministero della Salute 0027825-17/09/2024-DGPRE-DGPRE-P "indicazioni e raccomandazioni per la campagna di vaccinazione autunnale/invernale 2024/2025 anti COVID-19" (LINK).
o Nessuna risposta
· Novembre 2024
Istanza di accesso civico per la richiesta integrativa di informazioni e documentazione, allo scopo di quantificare la sicurezza garantita alla propria figlia e caratterizzare il rapporto rischio/benefico dell'obbligo di profilassi contro difterite-tetano-pertosse-polio, da effettuarsi tramite inoculazione del medicinale denominato TRIAXIS POLIO (LINK).
o Nessuna
risposta
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VIDEO
·
Per mia figlia (link)
·
dTpa_IPV
(parte
1) (parte
2) (parte
3)
Video, diviso in tre parti, in cui si descrive la reale pratica vaccinale in violazione di ogni norma su consenso informato, analizzando le gravi omissioni e discrepanze contenute negli unici documenti legali e probatori di un farmaco in genere, ovvero, Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) e Foglio Illustrativo (FI).